Miocardiopatías dilatadas

Competencia para revascularización en miocardiopatía dilatada idiopática.

La miocardiopatía dilatada idiopática (MDI) es un trastorno caracterizado por una hipertrofia y dilatación progresiva del corazón causando debilidad a tal punto de disminuir la capacidad de bombear sangre eficazmente.

Es la tercera causa más frecuente de insuficiencia cardiaca y la más frecuente forma de enfermedad miocárdica primaria. En los últimos años, el grupo de investigación ICREC ha examinado exhaustivamente las alteraciones vasculares en el miocardio dañado asociadas a progresión de la enfermedad y mal pronóstico en pacientes con MDI. Nuestros resultados han re-examinado la fisiopatología de la MDI como una consecuencia de problemas en la vascularización cardiaca que contribuye activamente al daño de los miocitos.

Actualmente, estamos estudiando los mecanismos de regulación celular y molecular que rigen la activación, migración e incorporación de las células progenitoras angiogénicas centrándonos en las alteraciones potenciales que se encuentran en estos pacientes.

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Señalización intracelular asociada a dominios de membrana ricos en colesterol en miocardiopatía dilatada idiopática.

Los "lipid rafts" son dominios de membrana ricos en colesterol y lípidos con cadenas acílicas saturadas que participan activamente en múltiples procesos celulares como presentación de antígenos y citoquinas, señalización intracelular y adpatación celular a factores ambientales.

Recientemente,el grupo ICREC ha iniciado el aislamiento y caracterización de "lipid rafts" de miocardio humano y el estudio de la contribución de distintos receptores asociados a estos dominios especializados de membrana en la patogénesis y progresión de la MDI.

Roura S, Gámez-Valero A, Lupón J, Gálvez-Montón C, Borràs FE, Bayes-Genis A. Proteomic signature of circulating extracellular vesicles in dilated cardiomyopathy. Lab Invest. 2018 Oct;98(10):1291-1299.

Roura S, Gálvez-Montón C, de Gonzalo-Calvo D, Valero AG, Gastelurrutia P, Revuelta-López E, Prat-Vidal C, Soler-Botija C, Llucià-Valldeperas A, Perea-Gil I, Iborra-Egea O, Borràs FE, Lupón J, Llorente-Cortés V, Bayes-Genis A. Extracellular vesicles do not contribute to higher circulating levels of soluble LRP1 in idiopathic dilated cardiomyopathy. J Cell Mol Med. 2017 Nov;21(11):3000-3009.

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Roura S, Gálvez-Montón C, Pujal JM, Casani L, Fernández MA, Astier L, Gastelurrutia P, Domingo M, Prat-Vidal C, Soler-Botija C, Llucià-Valldeperas A, Llorente-Cortés V, Bayes-Genis A. New insights into lipid raft function regulating myocardial vascularization competency in human idiopathic dilated cardiomyopathy. Atherosclerosis. 2013 Oct;230(2):354-64.

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Roura S, Planas F, Prat-Vidal C, Leta R, Soler-Botija C, Carreras F, Llach A, Hove-Madsen L, Pons Lladó G, Farré J, Cinca J, Bayes-Genis A. Idiopathic dilated cardiomyopathy exhibits defective vascularization and vessel formation. Eur J Heart Fail. 2007 Oct;9(10):995-1002